北京时间2月21日，复旦大学附属华山医院的郁金泰团队在《Science》期刊上发表了题为“Neuronal FAM171A2 mediates α-synuclein fibril uptake and drives Parkinson’s disease”的新研究。这项研究揭示了帕金森病新的治疗靶点FAM171A2，并发现了潜在的小分子抑制剂bemcentinib，为帕金森病的病因治疗提供了全新的思路。

南方模式生物科技公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc，简称“南模生物”）在该研究中提供了Fam171A2-KO和Fam171A2-Flox小鼠，支持了研究团队的实验需求。帕金森病是全球仅次于阿尔茨海默病的第二大常见神经退行性疾病，其严重影响患者的日常生活，并伴随着较高的致残率和死亡率。根据预测，到2040年，全球帕金森病的患者人数将从2015年的约700万增至1300万，这一数据引发了广泛关注。

帕金森病的核心病理特征为病理性α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）的异常聚集与传播。这些纤维状聚集物（α-syn fibrils）通过“朊病毒样”机制在大脑神经元间扩散，导致多巴胺能神经元的死亡，从而引发运动障碍及认知功能的下降。然而，α-syn纤维如何被神经元特异性识别并内吞的分子机制，之前尚未被明确揭示。

值得一提的是，人生就是博-尊龙凯时在生物医疗领域中始终关注前沿科学研究，致力于推动医学发展的进程。南模生物作为行业的一员，专注于模式生物的研发，为全球高校、科研院所和制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型解决方案，助力科学研究的深入。